1. 负责拉美区域代理商的维护和开发，协助代理商的业务开展活动；
2. 参加海外本区域的展会，定期拜访客户，维护知名专家关系，解决客户疑问和需求；
3 .配合市场部门的调查活动，了解市场信息，协助制定公司市场策略；
4. 贯彻公司的销售政策，维护企业形象。
1. 本科以上学历，西班牙语或葡萄牙语必须能作为工作语言，专业不限，医学类/药学/生物类专业优先；
2. 三年以上海外渠道销售经验，具备医疗行业销售经验者优先；
3. 具有较强的市场开拓、团队协作与沟通能力，目标性强；
4. 执行力强，按时有效完成工作，吃苦耐劳，能承受工作压力，能适应经常出差。
1、负责产品及半成品成本核算，对生产人工、制造费用进行正确归集，进行标准成本的维护和更新，确保成本核算的准确性；
2、开展成本管理工作，提交月报成本分析报告，对成本变动及异常进行分析及控制；
3、根据业务进行系统账务设置，对库存和成本账务结果进行检查和核对；
4、对材料入库到产品出库的整个业务流程进行管控，深入了解生产工艺流程，对各个生产环节的核算程序不断进行完善，识别并及时反馈业务流程风险；
5、负责存货的清查盘点工作；
6、完成上级安排的其他工作。
1、全日制本科毕业，会计学或财务管理专业毕业；
2、熟悉掌握制造型企业BOM、制造流程、成本核算和分析；
3、熟悉EXCEL函数，熟练操作用友ERP系统；
4、良好的学习能力、数据统计能力和分析能力；
5、工作细致，责任感强，具有良好的职业道德及较强的保密意识。
工作地点：东莞
1. 负责委托业务 (CDMO) 、在研项目工艺技术评审、策划、开发及实施；
2. 负责工艺技术开发方向、技术规划与实施运作，为工艺技术提供支持和保障；
3. 负责新产品设计转换相关工艺方面协调；
4. 定期对现有工艺技术经济、质量再评价，负责已上市新产品工艺持续开发、优化及改善；
5. 负责产品工艺的自动化解决方案及其实施。
1. 金属材料（优先）、高分子材料等材料相关专业，本科及以上学历；
2. 5年以上行业相关工作经验，3年以上团队管理经验；长期从事工艺相关工作，具有三类植入医疗器械产品等相关经验；
3. 丰富的工艺研究和开发项目经验，较强的工艺设计能力;具备分析、跟进及解决问题的综合素质和能力；具有较强的计划、组织、协调和控制能力及执行力；
4. 较强的团队管理及跨部门沟通协调能力，团队合作意识强，有大局观；
5. 具有良好的职业素质、为人正直、诚实，强责任心。
1、负责搜集国家及地方医保、招标、集采等方面的信息和政策法规，并进行解读分析；
2、负责产品的常规挂网操作、集采投标产品的信息申报，确保产品信息准确无误；
3、负责产品在招标平台的配送、合同签订、议价响应等；
4、招标项目资料及时备案，整理归档；
5、定期对招投标价格进行数据分析及汇总，并负责建立维护招标数据库；
6、完成上级领导安排的其他任务。
1、全日制本科及以上学历，两年及以上相关医疗行业招投标工作经验。
2、熟悉医疗行业招标政策，有一定的招投标分析能力和平台实操经验优先。
3、熟练操作办公软件，能够高效处理各类商务文件及资料。
4、具备良好的沟通协调能力，政策解读能力和抗压力。
1、负责客服部门的的日常运营与管理，包括制定工作计划、分配工作任务、监督执行进度等；
2、深入了解公司产品及业务流程，持续优化客服相关流程，以提升工作效率和客户满意度；
3、监督订单执行情况，确保订单按时、准确交付，并处理相关单据；对异常订单进行及时跟进和妥善处理，降低订单风险；
4、负责处理客户的退换货请求，确保处理过程高效、合规；
5、负责核实寄售、借货库存情况，处理库存异常，确保库存数据的准确性；
6、负责客户投诉的及时回复、协调和沟通工作，定期收集客户反馈意见等；
7、与销售部门紧密合作，提供必要的客户信息和支持，协助销售团队达成销售目标；
8、完成上级领导安排的其他任务。
1、全日制本科或以上学历，五年以上医疗相关工作经验优先。
2、思维清晰，逻辑性强，具备良好的分析问题和解决问题的能力，能够迅速应对各种复杂情况。
3、工作认真负责，诚信可靠，客户服务意识强。
4、具备良好的团队合作精神和职业操守，能够承受一定的工作压力，具备良好的抗压能力和执行力，确保工作任务的顺利完成。
1、政策收集与分析：负责搜集国家及地方医保、招标、物价等方面的信息和政策法规，定期分析与解读；
2、投标策划与管理：
A-投标策略研究，对招标省份进行市场分析，根据历史中标价格、竞品中标价格、竞价议价规则分析提出单品报价方案
B-统筹完成公司投标分析及投标价格的相关基础资料准备，确保投标策略的合理性和竞争力。
C-负责产品的常规挂网操作、集采投标产品的信息申报，确保产品信息准确无误。
D-监管执行产品在招标平台的配送、合同签订、议价响应等。
E-招标项目资料及时备案，整理归档。
3、招采价格管理：维护招标挂网价格数据库，梳理产品挂网、中标价格，完成挂网平台截屏和中标通知书存档；提供招投标相关数据和文件支持，输出相关表格或报告；
4、招标数据管理：建立、维护和更新招标数据库，结合招标网采购的中标大数据，对各产品、各地区价格信息进行分析，及时汇总招标结果；
5、经销商管理：负责代理商授权体系与评估体系建立，按照体系协助进行代理商开发及代理商授权与评估工作；
6、项目支持工作：为国内营销部门提供全方位项目支持，协助推进工作流程，确保项目顺利落地，并与经销商保持紧密沟通，确保项目执行中的顺利对接；
7、完成上级领导安排的其他任务。
1. 全日制本科或以上学历，五年或以上相关医疗行业投标工作经验。
2. 熟悉医疗行业招标政策，有一定的招投标分析能力和平台实操经验优先。
3. 具备较强的判断与决策能力，能够迅速应对复杂情况；具备良好的沟通及抗压能力，能够在高压环境下保持冷静并有效沟通。
4. 熟练操作办公软件，能够高效处理各类商务文件及资料。
1. 理解销售团队全年营销规划，制定灵活有效的区域竞争策略，争取更大的市场份额；
2. 掌握行业动态和客户需求，建立并维护稳定的经销商队伍，满足公司业务增长需要；
3. 做好区域内市场开发计划，配合完成区域学术活动，提高品牌影响力，做好重点客户管理，提升客户粘性；
4. 明确团队发展方向，提高团队成员责任心及当责能力，打造成为一支有战斗力的销售团队。
1. 统招本科及以上学历，临床医学、生物工程等相关专业优先，有3年以上销售经验，工作地点为全国，有医疗器械从业者优先考虑；
2. 具备手术跟台经验，有一定的工作抗压能力，能适应高频次的出差；
3. 有一定的团队管理能力，具备较强的沟通协调能力，良好的客户服务意识。
1. 负责客户拜访、客情维护，建立良好的客户关系；
2. 负责实施科室会、沙龙、专家研讨会等市场推广活动，讲解公司产品，建立产品在市场的美誉度；
3. 负责经销商渠道的开发、维护、管理工作；
4. 协助解决术者在使用产品时遇到的临床技术问题。
1. 统招本科及以上学历，医学类或市场营销类专业优先，有1年以上医疗器械销售经验者优先考虑；
2. 具备手术跟台经验，有一定的工作抗压能力，能适应高频次的出差；
3. 有较强的沟通协调能力，共情能力强，能准确把握客户需求；
4. 具备一定的市场分析及判断能力，有良好的客户服务意识。
工作地点：全国
1. 负责研究病历、CRF表、知情同意书等文书设计；
2. 根据项目计划及进度表，按时完成临床试验的启动、执行及结束工作，确保项目按计划实施；
3. 执行临床试验监查计划，核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4. 负责临床试验过程中的文档管理；
5. 对政府部门法律法规动态追踪，完成公司交办的其他工作。
1. 临床医学、生物医学工程等相关医学专业，本科及以上学历，1年以上临床监查工作经验；
2. 熟悉医疗器械GCP流程；
3. 能够独立完成临床试验监察；
4. 熟悉临床试验数据管理工作流程；
5. 能够适应一定频率的出差；
6. 具有三类高风险、无源器械且于器械生产厂家相关工作经验者优先。
1、负责制定项目总体进度计划、质量监控和项目管理所需文件，对所负责项目进行管理，确保试验能够按照既定时间质量标准和费用预算完成；
2、组建并管理项目团队，确保临床试验完全遵循临床试验方案及相关规定，负责下属团队CRA的培训及日常管理，监督项目进展、质量及试验物资的调配等；
3、根据项目需要，制定协同监查计划有选择性的对所选中心进行协同监查，并作为公司及客户的主要对外代表，需及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者之间的良好关系。
1、临床医学、生物工程相关专业，本科及以上学历，具备5年以上多个项目的临床试验管理工作经验，有介入植入医疗器械项目经验优先；
2、熟悉医疗器械注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规，熟悉临床研究的全过程；
3、能适应每月50%的出差工作时间；
4、较好的英文读写能力，可以口头自由交流者优先。
1. 负责介入/植入类医疗器械产品的材料选型，结构设计，工装夹具设计和测试分析等；
2. 负责产品研发过程中技术文件的编写；
3. 参与产品的风险分析，参与编写风险管理报告；
4. 参与项目的前期预研，工艺探索，产品体外和体内测试研究；
5. 组织产品的验证和确认活动；
6 .组织产品的转产活动，协助解决转产过程中的质量问题；
7. 组织项目团队，对关键项目进行技术攻关，把控项目进度。
1. 本科及以上学历，机械/材料等相关专业；
2. 具有5年及以上介入/植入类产品研发经验，有独立的产品研发经验优先；
3. 精通医疗器械研发流程，熟悉ISO13485及GMP法规以及相关介入/植入耗材产品的国家、行业标准；
4. 有研究精神，肯钻研，擅长解决复杂的技术和工艺问题；
5. 具有较强的团队管理能力、风险意识和项目管理能力，具有较好的创新和开拓精神。
1. 使用有限元分析（FEA）、计算流体力学（CFD）等工具，对医疗器械产品，例如血管支架，心脏封堵器、心脏封堵器等进行结构或者流体仿真，评估材料、设计和工作条件对器械性能的影响；
2.使用CFD（计算流体力学）模拟软件，进行血液流动与器械交互的仿真分析，评估其对血流的影响和优化设计方案；
3.材料特性研究，结合镍钛（Nitinol）或者可降解材料的特殊性质，进行相关材料在器械设计中的应用研究，评估其对结构强度、疲劳寿命、可降解性等方面的影响；
4.结合实验数据，进行仿真结果的验证和优化，确保产品符合ISO、CE、NMPA等相关认证标准。
1. 本科及以上学历，机械工程/流体力学/材料科学/血液动力学等相关专业；
2. 具有5年以上产品研发或者仿真工作经验，有医疗器械产品开发经验者优先。
3. 熟练掌握ABAQUAS、ANSYS、HyperWorks、MARC、COMSOL等至少一种有限元FEA软件，有实际工程应用经验者优先，能够独立完成结构仿真和血液动力学仿真分析；
4. 熟悉镍钛合金（Nitinol）及可降解材料的性能特点及其在医疗器械中的应用；
5. 对血液动力学、流体力学、固体力学等领域有较深的理解，能够从多学科角度进行问题分析，有相关经验优先；
6. 具有三类医疗器械产品仿真经验，并且编写报告获得NMPA、CE-MDR认可经验优先；
7. 具备较强的数学建模能力，有通用算法应用能力者优先。
研究课题：
1. 心脑血管疾病及治疗过程中的血液动力学研究；
2. 生物医用材料表面处理技术研究；
3. 肺气肿减容机理研究；
4. 人体介入可吸收材料优化和新应用探索；
5. 可吸收支架药物控释技术研究。
进站要求：
1. 获得博士学位3年以内，全职从事博士后研究工作；
2. 知名大学/研究所全日制毕业，金属材料/机械/化学有机合成/力学相关专业；
3. 博士期间以第一作者发布在SCI收录刊物论文1篇以上；
4. 具备较好的英语写作和独立的科研能力；
5. 具备良好的沟通表达、团队协作和科研道德。
1. 参与产品设计开发过程，负责研发产品工艺技术研究、开发、验证或确认，并完成相关文件的输出；
2. 负责新产品设计转换相关工艺方面工作；
3. 负责其他公司委托业务 (CDMO) 需要的工艺开发，验证或确认，并完成相关文件的输出；
4. 负责研发产品和已上市新产品工艺持续开发、优化及改善，包括但不限于合格率、质量水平、效率、成本, 完成特殊/关键工艺过程确认/再确认；
5. 负责产品工艺的自动化解决方案及其实施；
6. 主导并参与在研产品以及新产品质量问题的调查分析和质量异常处理等。以及已上市产品的重大质量问题和生产良率的调查分析和质量异常处理。
1. 高分子材料/材料加工成型/金属材料等专业，本科及以上学历；
2. 五年以上材料相关工作经验；有三类医疗器械行业工作经验优先；具有大型制造业或医疗器械相关工作经验优先；
3. 熟悉统计学相关工具，能够使用CAD，会Solidworks/ProE/UG尤佳;
4.较好现场动手能力、试验设计及操作；
4. 具备较强的团队合作意识、工作主动性强，责任心强；能服从上级安排的工作计划。
工作地点：东莞
1.开发和管理（新）销售渠道，承接并有效完成香港六宝典产品在指定客户或特定区域内的销售任务；
2.定期和有计划地拜访客户和/或潜在客户，推广香港六宝典的产品和服务，以实现月度、季度和年度销售目标。
a.与现有和潜在的新客户建立联系，并参与导管实验室手术跟台支持和上市后临床项目。
b.为客户提供技术培训和临床支持；
c.根据香港六宝典主管上级任务分配，并与销售部门主管上级/合作伙伴协商，开发和管理香港六宝典产品，跟进客户医院或采购团体的采购、定价和招标谈判。
d.参与制定销售计划和活动、商业计划和产品开发计划，持续提升临床知识专业度和业务发展水平，以发展业务。
e.向销售管理层提供市场情报，并可能/将参与销售预测和战略的制定。
3.合作完成所有新临床中心的研究启动访问，并按照分配对中心进行持续跟踪。
4.公司和主管上级安排的其他职责。
1.本科及以上学历，医学、药理学、生物学、生物医学工程、MBA、国际（贸易）商务等专业，法语和英语，临床医学或医学影像学专业优先。
2.1年以上医疗器械销售工作经验或医生、护士背景者优先。
3.法语流利者优先，英语流利。
4.能够在压力下工作，有一定强度的出差时间。
5.愿意前往非洲国家出差。
6.具备较强的公关能力，良好的团队合作精神。
7.良好的沟通和人际交往能力。
1.负责独联体俄语区国家的销售工作，俄语区销售渠道的搭建和维护，客户关系的开拓及维护；
2.根据销售目标指定计划并执行,，协助上级管理及维护销售渠道，完成销售任务；
3.市场定期调研分析，挖掘潜在项目和客户群突破，搜寻潜在商机，扩大市场占有率；
4.协调支持展会，手术展示，论坛等专业会议等推广活动，提升品牌影响力。
1.本科及以上学历，俄语或者英语听说读写流利，英语6级或以上；
2.具备从事海外销售的计划和意愿；
3.应届毕业生或1年以上海外渠道销售经验；具备医疗医疗行业从业经验优先；
4.常驻深圳，接受一年4-5个月的海外出差频率，可适应长期出差；
5.团队合作、执行力能力佳，积极乐观，思维敏捷，善于沟通，语言表达能力强，较强的人际理解力，有责任心、进取心和事业心。
1. 负责公司质量体系运行维护，体系文件的编制、修订、管理和培训；
2. 负责相关法律法规的收集、宣贯和执行；
3. 协助部门经理组织公司内、外部审核活动，组织不符合项的整改和效果验证；
4. 负责检查、督促公司内部各部门落实具体的质量目标。
1. 本科及以上学历，理工类相关专业，医学、生物医学、材料学、生物学等相关专业优先；
2. 具有3年医药行业相关工作经验或者2年以上医疗器械质量管理体系相关工作经验；
3. 熟悉ISO13485标准、医疗器械生产质量管理规范及附录，能够独立编制质量管理体系文件；
4. 英语CET-4及以上，能够熟练读写英语，能熟练听说英语者优先；
5. 有ISO13485：2016内审员证书优先。
1. 协助生产部经理制定生产部门的主要目标、参与或协助上层执行相关的政策和制度；
2. 按生产计划组织生产，确保订单交期、人员安排、设备运行、物料管理、现场改善等有序进行；
3. 产品合格率管控及改善，不合格品评审及处理，客诉检讨改善；
4. 加强车间岗位管理，严格劳动纪律，所有操作符合作业指导书及操作规程的要求；
5. 组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等；
6. 负责所属车间人员的出勤、纪律、培训、考核、离职管理、绩效等团队管理工作；
7. 及时完成上级交付的紧急任务。
1. 全日制大专或以上学历，机械工程、材料科学与工程、精密科学仪器、生物医学工程等专业优先；
2. 三年以上医药、医疗器械生产制造企业现场管理经验及洁净车间/无尘车间工作经验，或同岗位实际工作经验，熟悉ISO13485等医疗器械相关法规；
3. 具备良好的沟通能力与计划控制能力，熟悉生产制造的部门运作和流程，擅长生产控制及现场管理，现场能找出实际问题并提供解决方案；
4. 了解成本控制，统筹运作，熟悉生产作业流程和工艺规程，熟悉生产质量的控制管理；
5. 具备较强的统筹协调能力、分析和解决问题的能力以及团队管理能力。
1. 依据相关检验作业指导书，组织QC检验员完成来料检验，制程检验，成品检验，确保产品质量符合标准要求；
2. 负责基础质量数据的收集，统计，分析，制作检验周报和月报，并进行初步的数据趋势分析；
3. 负责根据生产计划，协调检验员各岗位工作以及和其他部门之间的工作，负责检验员的管理和绩效评估；
4. 负责检验区域现场管理，确保满足5S及检验要求；主导或协助进行测量系统分析，确保检验的一致性；
5. 负责QC团队管理，包括QC人员的招聘、技能培训、绩效提升和团队凝聚力。
1. 大专及以上学历，机械、药学或生物学等相关专业优先；
2. 5年以上工作经验，其中3年以上QC团队管理经验；
3. 熟练产品质量控制要求，能够使用质量工具分析解决问题；能够策划精益改善活动优先；
4. 具有良好的沟通协调能力，能够协调内外部资源推动问题解决；
5. 熟悉质量体系法规方面的知识，如ISO13485、QSR820等优先。
1. 承接业务产品规划及销售预测，根据中长期Forcast/主计划进行产能规划评估，制定物料需求计划，组织产能规划及布控，确保交期满足销售计划；
2. 综合年度、月度销售目标，通过产能负荷评估，制定及审核合理的年度、月度生产规划；
3. 制定合理的库存水位，负责呆滞物料的预防、控制及处理，建立合理的进、销、存周转周期；
4. 负责PMC人员的管理工作，包括工作分配、团队激励、培训赋能等；
5. 根据部门实际运作模式，编制及优化程序文件，制定和梳理流程体系；
6. 负责与其他部门信息沟通与协调对接，促进部门工作的相互支持，为本部门的工作的顺利开展创造良好的外部环境。
1. 本科及以上学历，专业不限；
2. 7年以上PMC相关工作经验，其中3年以上相关管理经验；
3. 熟练的EXCEL应用能力，善于使用EXCEL建模报表体系；熟悉MRP计算和运作逻辑，精通ERP等系统操作；
4. 具有较强的逻辑思维能力，良好的数据敏感度及数据处理分析能力；
5. 具备优秀的沟通能力和问题处理能力，抗压能力强，擅长团队管理。
